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    產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

    腫瘤細胞價格

    簡要描述:

    腫瘤細胞價格售后:收到細胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

    更新時間:2018-11-02

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    腫瘤細胞價格

    本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細胞價格說明書!

    腫瘤細胞價格訂購流程:
    根據(jù)自己需要向我司說明來意;
    簽訂協(xié)議并支付貨款下單;
    下單并包郵送貨上門;

    產(chǎn)品名稱

    腫瘤細胞價格

    英文名稱

     

    規(guī)格 

    5×105cells/瓶

    腫瘤細胞價格功能:
    (1)       血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
    (2)       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
    (3)       與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
     生理變化:
    (1)       主動脈硬化。
    (2)       主動脈瘤
    (3)       主動脈鈣化。
    基本特性:
    (1)       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
    (2)       鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
    (3)       原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
    (4)       每凍存管細胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
    (5)       肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
    (6)       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

    腫瘤細胞價格運輸和保存:
    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
    2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
    操作流程:
    1.1 主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
    1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
    1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
    1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細胞48h換液1次,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%胰酶消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
    1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
    1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液=(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
    1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細胞,以0.25%胰酶消化成單細胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ×100%,計算貼壁率。 
    1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d,繪制細胞生長曲線

    1.56-100 ng/mL人分泌性卷曲相關(guān)蛋白5(sFRP-5)ELISA試劑盒

    1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Secreted frizzled-related protein 5

    0.312-20 ng/mL人絲氨酸肽酶抑制因子K1(SPINK1)ELISA試劑盒

    0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Pancreatic secretory trypsin inhibitor

    125-8000 pg/mL人細胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子2(SOCS-2)ELISA試劑盒

    125-8000 pg/mLELISA Kit for Human Suppressor of cytokine signaling 2

    0.156-10 ng/mL人細胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS-1)ELISA試劑盒

    0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Suppressor of cytokine signaling 1
    腫瘤細胞價格NCI-H446(人小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

    粘蛋白1(MUC1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Mucin 1 (MUC1)

    鈣聯(lián)蛋白(CNX)重組蛋白英文名稱:Recombinant Calnexin (CNX)

    TPY液體培養(yǎng)基 規(guī)格: 250g 用途: 培養(yǎng)雙歧桿菌用于果糖-6-磷酸鹽磷酸酮酶(F6PPK)測定

    人滑膜細胞*培養(yǎng)基100mL

    小鼠腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

    NAC瓊脂培養(yǎng)基/NAC Agar Medium假單胞菌屬分離培養(yǎng)100克國產(chǎn)/進口

    細菌L型增菌液L型細菌增菌培養(yǎng)65克國產(chǎn)/進口

    骨肉瘤英文名稱:HOS

    NCI-H205(人腎上腺腺瘤細胞)5×106cells/瓶×2gersion

    肝英文名稱:HCC-9204

    高氏合成一號瓊脂培養(yǎng)基/GAUZEˊs Medium NO.1放線菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

    QSG-7701(人正常肝細胞)5×106cells/瓶×2gersion

    產(chǎn)品名稱

    英文名稱

    規(guī)格

    EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細胞價格

    EPC, the rat vascular endothelial progenitor cells

    5×105cells/瓶

    EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細胞價格細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
    1.研究的對象是活細胞
    在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
    2.研究條件可以人為控制
    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
    3.研究的樣本可以達到比較均一性
    通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
    4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
    采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。

    EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細胞價格細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
    1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
    2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
    二.細胞處理:
    1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

    0.312-20 ng/mL人硒結(jié)合蛋白1(SELENBP1)ELISA試劑盒

    0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Selenium-binding protein 1

    78-5000 pg/mL人S100P鈣結(jié)合蛋白(S100P)ELISA試劑盒

    78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Protein S100-P

    0.156-10 ng/mL人葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4(GLUT4)ELISA試劑盒

    0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 4

    0.156-10 ng/mL人CD98分子(CD98)ELISA試劑盒

    0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human 4F2 cell-surface antigen heavy chain
    EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細胞價格ME-180(人子宮頸表皮細胞)5×106cells/瓶×2

    尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)重組蛋白英文名稱:Recombinant Plasminogen Activator, Urokinase Receptor (uPAR)

    CD4分子(CD4)重組蛋白英文名稱:Recombinant Cluster Of Differentiation 4 (CD4)

    小鼠小腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

    M-FC瓊脂/濾膜糞大腸菌瓊脂/M-FC Agar大腸桿菌群的濾膜法檢測250克國產(chǎn)/進口

    胃蛋白胨BR250克國產(chǎn)/進口

    人急性T淋巴細胞白血病細胞英文名稱:JM

    Hut-102(人皮膚T淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

    磷酸肌醇-3-激酶2α肽(PI3K2α)重組蛋白英文名稱:Recombinant Phosphoinositide-3-Kinase Class-2-Alpha Polypeptide (PIK3C2a)

    亞硫酸鐵瓊脂 規(guī)格: 250g 用途: 用于厭氧亞硫酸還原梭狀芽孢桿菌的檢測(SN/T1071-2002)

    腸型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP2)重組蛋白英文名稱:Recombinant Fatty Acid Binding Protein 2, Intestinal (FABP2)

    SS瓊脂培養(yǎng)基 規(guī)格: 250g 用途: 用于沙門氏菌和某些志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)。(《中華人民共和國藥典》2010年版)

    人淋巴血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL

     

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