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    產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

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    內(nèi)切-β-1,4-葡聚糖酶/纖維素酶試劑盒科研

    簡要描述:

    內(nèi)切-β-1,4-葡聚糖酶/纖維素酶試劑盒科研的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:絲裂原活化激激2抗體
    裂解抗體
    髓鞘性抗體

    更新時(shí)間:2022-01-27

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    內(nèi)切-β-1,4-葡聚糖酶/纖維素酶試劑盒科研

    試劑的組成和配制:

    提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

    試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

    試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。23.png

     

    產(chǎn)品簡介:

    產(chǎn)品名稱:內(nèi)切-β-1,4-葡聚糖酶/纖維素酶試劑盒科研

    規(guī)格:48樣 96樣

    貨號:AS198

    檢測方法:可見分光光度法 微板法

    產(chǎn)品分類:碳水化合物代謝系列

    貯存溫度:2~8℃。

    本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月。本產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)

    所需的儀器和用品:

     

    可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

    四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

    建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

    樣本和試劑浪費(fèi)!

    1、樣本制備

    ① 組織樣本:

    取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

    勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

    【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

    ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

    先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

    提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

    12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

    【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

    4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

    志賀氏菌增菌肉湯 英文名稱:Shigiella Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g

    志賀氏菌顯色培養(yǎng)基 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:1000ml

    柯氏尿素瓊脂 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g

    MLCB寒天培地 英文名稱:MLCB Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g

    GN增菌液(10ml) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:10ml*20

    H-頂層培養(yǎng)基 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g

    營養(yǎng)V-B培養(yǎng)基(底層) 英文名稱:minimum Nutritional V-B Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

    粘液酸鹽測試肉湯 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:1ml*20支

    粘液酸鹽質(zhì)控肉湯 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:1ml*20支

    煌綠肉湯增菌液基礎(chǔ) 英文名稱:Brilliant Green Enrichment Broth Base 產(chǎn)品規(guī)格:250g

    內(nèi)切-β-1,4-葡聚糖酶/纖維素酶試劑盒科研動物組織石蠟切糖蛋白高碘酸希爾(PAS)法  50次

    品紅亞硫酸鹽(FUCHSIN SULFITE)染色試劑盒  

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    品紅亞硫酸鹽(FUCHSIN SULFITE)染色試劑盒  

    動物全組織糖蛋白高碘酸希爾(PAS)法  10次

    品紅亞硫酸鹽(FUCHSIN SULFITE)染色試劑盒  

    糖蛋白電泳高碘酸希爾(PAS)法  5次

    品紅亞硫酸鹽(FUCHSIN SULFITE)染色試劑盒  

    聚糖對氨基苯甲酸(2-AA)熒光標(biāo)記試劑盒  20次

    聚糖對氨基苯甲酰胺(2-AB)熒光標(biāo)記試劑盒  20次

    操作步驟:

    實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

    1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

    2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

    3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

    4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

    5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

    6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

    7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

    8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

     


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