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    產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

    首頁(yè)>產(chǎn)品中心>熒光PCR檢測(cè)試劑盒>熒光PCR定量試劑盒>A 族鏈球菌(GAS)檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

    A 族鏈球菌(GAS)檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

    簡(jiǎn)要描述:

    A 族鏈球菌(GAS)檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)的相關(guān)產(chǎn)品:RAG2 重組激活基因2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
    DQX1 DQX1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
    CD8B CD8β鏈(CD8-β)抗體 規(guī)格: 0.1ml
    ETFA 電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白α抗體 0.2ml

    更新時(shí)間:2022-02-25

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    A 族鏈球菌(GAS)檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

    注意事項(xiàng):

    ①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

    ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

    ③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

    ④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

    ⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

    ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。

    ⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

    ⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

    ⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

    特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

    中文名稱(chēng):A 族鏈球菌(GAS)檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

    產(chǎn)品規(guī)格:50T

    產(chǎn)品貨號(hào):FS-01H4418

    運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸

    保存:-20℃保存QQ截圖20191204135334.jpg

    儲(chǔ)存條件:

    僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法

    1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

    2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

    3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

    4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

    5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    產(chǎn)品特點(diǎn):

    本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開(kāi)發(fā)的高靈敏 PCR檢測(cè)試劑盒 。

    實(shí)驗(yàn)外包:

    1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析

    2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

    3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

    4.基因檢測(cè):DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

    5.蛋白質(zhì)檢測(cè):Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

    6.病理檢測(cè):HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

    7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR

    8.細(xì)胞及動(dòng)物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建

    PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:

    方法

    1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。

    10×PCR buffer

    5 μl     dNTP mix (2mM)

    4 μl     引物1(10pM)

    2 μl     引物2(10pM)

    2 μl     Taq酶 (2U/μl)

    1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

    1 μl      加ddH2O至 50 μl

    PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。

    2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

    3:伴放線放線桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

    4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

    冰凍切小膠質(zhì)細(xì)胞(MICROGLIA)  10次

    植物凝集素特異染色試劑盒  

    石蠟切少突膠質(zhì)細(xì)胞(OLIGODENDROCYTE)O4抗體免疫組化染色試劑盒  10次

    冰凍切少突膠質(zhì)細(xì)胞(OLIGODENDROCYTE)O4抗體免疫組化染色試劑盒  10次

    石蠟切黑色素(MELANIN)染色試劑盒  50次

    冰凍切黑色素(MELANIN)染色試劑盒  50次

    細(xì)胞黑色素(MELANIN)染色試劑盒  50次

    石蠟切黑色素去色試劑盒  50次

    冰凍切黑色素去色試劑盒  50次

    石蠟切網(wǎng)硬蛋白(RETICULIN)染色試劑盒  50次

    A 族鏈球菌(GAS)檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)phospho-CDKN1B/P27kip1 (Thr198)  磷化P27抗體/周期依賴(lài)激抑制劑抗體 規(guī)格: 0.1ml

    Rabbit Anti-Mink IgG/Gold  膠體金標(biāo)記的兔抗貂IgG 規(guī)格: 0.5ml

    Phospho-GSK3 alpha(Ser21)  磷化合成激3α抗體 GSK3α(Phospho-Ser21) 規(guī)格: 0.1mlCD303/BDCA-2  C型凝集結(jié)構(gòu)域家族4成員C抗體 規(guī)格: 0.2ml

    phospho-MAPKAPK5(Ser93)  磷化p38調(diào)節(jié)/激活激抗體 規(guī)格: 0.1ml

    Rabbit Anti-pig IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗豬IgG 規(guī)格: 0.1ml

    envelope glycoprotein (Dengue virus type-2)  登革熱病毒抗體 規(guī)格: 0.2ml

    HDGF  肝衍生生因子抗體(高遷移率族1樣2抗體) 規(guī)格: 0.2ml

    Rabbit Anti-Bov IgG/Cy5  Cy5標(biāo)記的兔抗牛IgG  規(guī)格: 0.1ml

    phospho-Crkl(Tyr244)  磷化接CrkL抗體 規(guī)格: 0.1ml

    Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Cy7  Cy7標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈 規(guī)格: 0.1mlTDRD9/HIG1  缺氧誘導(dǎo)HIG1抗體 0.2ml

    TRPV2/VRL1  辣椒受體樣1抗體 規(guī)格: 0.1ml

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